作为一种强神经毒性物质，环境中的甲基汞(MeHg)主要由产甲烷菌、硫酸盐还原菌、铁还原菌等厌氧微生物产生，可通过水生食物链积累并作用于人体。汞甲基化基因hgcA/B明确以后，不仅扩大了可探知的汞甲基化微生物范围，也为汞甲基化生物分子机制的探索提供了新的方向。本文1) 概述了hgcA/B及其表达产物HgcA、HgcB的预测结构和生物体内的汞甲基化分子机制，2) 讨论了基于hgcA/B的环境汞甲基化研究进展，3) 总结了现有hgcA/B研究存在的不足，4) 对汞甲基化基因领域的研究方向进行了展望。
作为一种强神经毒性物质，环境中的甲基汞(MeHg)主要由产甲烷菌、硫酸盐还原菌、铁还原菌等厌氧微生物产生，可通过水生食物链积累并作用于人体。汞甲基化基因hgcA/B明确以后，不仅扩大了可探知的汞甲基化微生物范围，也为汞甲基化生物分子机制的探索提供了新的方向。本文1) 概述了hgcA/B及其表达产物HgcA、HgcB的预测结构和生物体内的汞甲基化分子机制，2) 讨论了基于hgcA/B的环境汞甲基化研究进展，3) 总结了现有hgcA/B研究存在的不足，4) 对汞甲基化基因领域的研究方向进行了展望。